|
Die Arzneimittelzulassung unterscheidet sich weltweit erheblich – von den strengen Vorgaben der EU über die FDA in den USA bis hin zu spezifischen Regularien in Asien. Für Pharmaunternehmen ist es entscheidend, diese Unterschiede zu verstehen, um Verzögerungen und hohe Kosten zu vermeiden. Auch der Marktzugang Schweiz erfordert besondere Aufmerksamkeit, da nationale Verfahren und Zulassungsstrategien eine wichtige Rolle spielen. Erfahren Sie, wie globale Prozesse optimiert werden können.
|