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Der Weg von der Forschung bis zur Arzneimittelzulassung ist komplex und entscheidend für den Erfolg neuer Medikamente. Von präklinischen Studien über klinische Prüfungen bis hin zu regulatorischen Anforderungen durch Behörden wie EMA oder Swissmedic müssen zahlreiche Hürden überwunden werden. Besonders der Marktzugang Schweiz stellt spezifische Richtlinien und Chancen dar. Erfahren Sie, welche Prozesse notwendig sind, um innovative Therapien sicher und effizient zum Patienten zu bringen.
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